The resulting ring structure is related to furan, and is termed a furanose. La structure cyclique résultante s'apparente aux furanes, et est appelée furanose.
2.
The furanose ring will have either alpha or beta configuration, depending on which direction the anomeric hydroxy group is pointing. Les cycles furanose sont soit en formation alpha ou bêta, suivant la position du groupement hydroxyle anomérique.
3.
The fluorocarbocyclic nucleoside carbocyclic 2′-ara-fluoro-guanosine was reported in 1988 as the first example of a carbocyclic analogue of an unnatural nucleoside to exhibit greater anti-herpes activity against the herpesviruses HSV-1 and HSV-2 in-vitro than its furanose parent. L'entécavir (en), un analogue de la guanosine, a été décrit en 1997 comme un puissant inhibiteur sélectif du virus de l'hépatite B. La 2’-ara-fluoro-guanosine carbocyclique a été décrite en 1988 comme le premier exemple d'un analogue de nucléoside synthétique présentant une activité contre les herpèsvirus HSV-1 et HSV-2 supérieure in vitro à celle de son analogue furanose naturel.
