The sequence can be also be performed without the pyrrolidine, via the N,N-dimethyl enamine, though reaction times may be much longer in some cases. Cette réaction peut également être mise en œuvre sans pyrrolidine en utilisant de la N,N-diméthylenamine, mais la réaction peut alors être nettement plus lente dans certains cas.
2.
The addition of a pyrrolidine ring can lead to a variety of functional groups such as second-generation poly(amidoamine) dendrimers, phthalocyanine addends, perfluoroalkylsilane groups, and amino ethyleneglycol groups. L'addition d'un cycle pyrrolidine peut conduire à divers groupes fonctionnels comme des dendrimères de poly(amidoamine)s de seconde génération, des groupes phthalocyanines, des groupes perfluoroalkylsilane et des groupes amino-éthylèneglycol.
3.
Illustrative of the Cope reaction is a synthesis of methylenecyclohexane: Piperidines are resistant to an intramolecular Cope reaction but with pyrrolidine and with rings of size 7 and larger, the reaction product is an unsaturated hydroxyl amine. Un des applications de la réaction de Cope est la synthèse du méthylènecyclohexane : Les pipéridines sont résistante à une réaction de Cope intramoléculaire,,, mais avec la pyrrolidine et des cycles à sept (azépane) ou plus grands, le produit de réaction est une hydroxylamine insaturée. ↑ a b et c Organic Syntheses, Coll.
