English translation for "pinacol"

pinacol

Example Sentences:

	1.	The pinacol coupling can be followed up by a pinacol rearrangement. Le couplage du pinacol peut être suivi par un réarrangement du pinacol menant à une cétone.
	2.	The pinacol coupling can be followed up by a pinacol rearrangement. Le couplage du pinacol peut être suivi par un réarrangement du pinacol menant à une cétone.
	3.	A pinacol coupling reaction is an organic reaction in which a carbon–carbon covalent bond is formed between the carbonyl groups of an aldehyde or a ketone in presence of an electron donor in a free radical process. Le couplage pinacolique ou réaction de couplage du pinacol est une réaction organique permettant la formation d'une liaison carbone-carbone entre les groupes carbonyle d'un aldéhyde ou d'une cétone en présence d'un donneur d'électron par un procédé radicalaire, résultant en un diol vicinal.
	4.	It may be produced by the pinacol coupling reaction from acetone: As a vicinal-diol, it can rearrange to pinacolone by the pinacol rearrangement, e.g. by heating with sulfuric acid: Pinacol can be used with borane and boron trichloride to produce useful synthetic intermediates such as pinacolborane, bis(pinacolato)diboron, and pinacolchloroborane. Le pinacol peut être produit par la réaction de couplage du pinacol à partir de l'acétone: Comme les diols vicinaux, il peut se réarranger en cétone, la pinacolone par le réarrangement du pinacol, par exemple en le chauffant en présence d'acide sulfurique : Le pinacol peut réagir avec le borane ou le trichlorure de bore pour produire des intermédiaires synthétiques utiles tels que le pinacolborane, le bis(pinacolato)dibore et le pinacolchloroborane.
	5.	It may be produced by the pinacol coupling reaction from acetone: As a vicinal-diol, it can rearrange to pinacolone by the pinacol rearrangement, e.g. by heating with sulfuric acid: Pinacol can be used with borane and boron trichloride to produce useful synthetic intermediates such as pinacolborane, bis(pinacolato)diboron, and pinacolchloroborane. Le pinacol peut être produit par la réaction de couplage du pinacol à partir de l'acétone: Comme les diols vicinaux, il peut se réarranger en cétone, la pinacolone par le réarrangement du pinacol, par exemple en le chauffant en présence d'acide sulfurique : Le pinacol peut réagir avec le borane ou le trichlorure de bore pour produire des intermédiaires synthétiques utiles tels que le pinacolborane, le bis(pinacolato)dibore et le pinacolchloroborane.
	6.	It may be produced by the pinacol coupling reaction from acetone: As a vicinal-diol, it can rearrange to pinacolone by the pinacol rearrangement, e.g. by heating with sulfuric acid: Pinacol can be used with borane and boron trichloride to produce useful synthetic intermediates such as pinacolborane, bis(pinacolato)diboron, and pinacolchloroborane. Le pinacol peut être produit par la réaction de couplage du pinacol à partir de l'acétone: Comme les diols vicinaux, il peut se réarranger en cétone, la pinacolone par le réarrangement du pinacol, par exemple en le chauffant en présence d'acide sulfurique : Le pinacol peut réagir avec le borane ou le trichlorure de bore pour produire des intermédiaires synthétiques utiles tels que le pinacolborane, le bis(pinacolato)dibore et le pinacolchloroborane.
	7.	It may be produced by the pinacol coupling reaction from acetone: As a vicinal-diol, it can rearrange to pinacolone by the pinacol rearrangement, e.g. by heating with sulfuric acid: Pinacol can be used with borane and boron trichloride to produce useful synthetic intermediates such as pinacolborane, bis(pinacolato)diboron, and pinacolchloroborane. Le pinacol peut être produit par la réaction de couplage du pinacol à partir de l'acétone: Comme les diols vicinaux, il peut se réarranger en cétone, la pinacolone par le réarrangement du pinacol, par exemple en le chauffant en présence d'acide sulfurique : Le pinacol peut réagir avec le borane ou le trichlorure de bore pour produire des intermédiaires synthétiques utiles tels que le pinacolborane, le bis(pinacolato)dibore et le pinacolchloroborane.
	8.	The following mechanisms involve a 1,2-rearrangement: 1,2-Wittig rearrangement Alpha-ketol rearrangement Beckmann rearrangement Benzilic acid rearrangement Brook rearrangement Criegee rearrangement Curtius rearrangement Dowd–Beckwith ring expansion reaction Favorskii rearrangement Friedel–Crafts reaction Fritsch–Buttenberg–Wiechell rearrangement Halogen dance rearrangement Hofmann rearrangement Lossen rearrangement Pinacol rearrangement Seyferth–Gilbert homologation SN1 reaction (generally) Stevens rearrangement Wagner–Meerwein rearrangement Westphalen–Lettré rearrangement Wolff rearrangement 1,3-rearrangements take place over 3 carbon atoms. Les réactions suivantes comportent un réarrangement 1,2 dans leur mécanisme: Réarrangement 1,2 de Wittig Réarrangement d'alpha-cétol Réarrangement de Beckmann Réarrangement de l'acide benzilique Réarrangement de Brook Réarrangement de Criegee Réarrangement de Curtius Réaction d'expansion de cycle de Dowd-Beckwith Réarrangement de Favorskii Réaction Friedel-Crafts Réarrangement de Fritsch-Buttenberg-Wiechell Réarrangement de danse halogène Réarrangement de Hofmann Réarrangement de Lossen Réarrangement du pinacol Homologation de Seyferth-Gilbert SN1 (en général) Réarrangement de Stevens Réarrangement de Wagner-Meerwein Réarrangement de Westphalen-Lettré Réarrangement de Wolff ↑ (de) Über Triphenylmethyl-peroxyd.

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