English translation for "sn1"

sn1 reaction

Example Sentences:

	1.	The products will be similar to those seen with SN1' substitution. Les produits seront similaires à ceux observés avec la substitution SN1.
	2.	For the aforementioned nucleophilic substitution reactions, secondary hydrogen kinetic isotope effects at the α-carbon provide a direct means to distinguish between SN1 and SN2 reactions. Aux réactions de substitution nucléophile déjà mentionnées, les effets isotopiques secondaires permettent à distinguer entre mécanismes SN1 et SN2.
	3.	In reaction conditions that favor a SN1 reaction mechanism the intermediate is a carbocation for which several resonance structures are possible. Dans des conditions de réaction qui favorisent un mécanisme SN1, l'intermédiaire de la réaction est un carbocation pour lequel plusieurs structures de résonance sont possibles.
	4.	For instance a tertiary carbocation is more stable than a secondary carbocation and therefore the SN1 reaction of neopentyl bromide with ethanol yields tert-pentyl ethyl ether. Par exemple, un carbocation tertiaire est plus stable qu'une carbocation secondaire, et ainsi une SN1 du bromure de néopentyle avec l'éthanol donne l'éther de tert-pentyléthyle.
	5.	Carbocations were also found to be involved in the SN1 reaction, the E1 reaction, and in rearrangement reactions such as the Whitmore 1,2 shift. Les carbocations sont aussi impliqués dans des réactions de type SN1 (substitution nucléophile en deux étapes) et E1 (réaction d'élimination en deux étapes) et dans des réactions de réarrangement, comme le réarrangement 1,2 de Whitmore.
	6.	It has been found that SN1 reactions typically lead to large secondary kinetic isotope effects, approaching to their theoretical maximum at about 1.22, while SN2 reactions typically yield primary kinetic isotope effects that are very close to or less than unity. En effet les effets isotopiques cinétiques secondaires pour l'hydrogène lié au carbone alpha sont plus grands pour les réactions SN1 et approchent le maximum théorique de 1,22, tandis que les effets pour les réactions SN2 sont très proches à 1 ou même inférieurs à 1.
	7.	An application of HSAB theory is the so-called Kornblum's rule (after Nathan Kornblum) which states that in reactions with ambident nucleophiles (nucleophiles that can attack from two or more places), the more electronegative atom reacts when the reaction mechanism is SN1 and the less electronegative one in a SN2 reaction. Une application de la théorie HSAB est la dénommée « règle de Kornblum » qui établit que, dans des réactions avec des nucléophiles ambidents, c’est l’atome le plus électronégatif qui réagit le plus quand le mécanisme de réaction est SN1, et le moins électronégatif quand le mécanisme est SN2.
	8.	This rule (established in 1954) predates HSAB theory but in HSAB terms its explanation is that in a SN1 reaction the carbocation (a hard acid) reacts with a hard base (high electronegativity) and that in a SN2 reaction tetravalent carbon (a soft acid) reacts with soft bases. Cette règle (établie en 1954) précède en fait dans le temps la théorie HSAB, mais en termes HSAB son explication est que dans une réaction SN1, la carbocation (un acide dur) réagit avec une base dure (d’électronégativité élevée), et que dans une réaction SN2, le carbone tétravalent (un acide mou) réagit avec des bases molles.
	9.	The following mechanisms involve a 1,2-rearrangement: 1,2-Wittig rearrangement Alpha-ketol rearrangement Beckmann rearrangement Benzilic acid rearrangement Brook rearrangement Criegee rearrangement Curtius rearrangement Dowd–Beckwith ring expansion reaction Favorskii rearrangement Friedel–Crafts reaction Fritsch–Buttenberg–Wiechell rearrangement Halogen dance rearrangement Hofmann rearrangement Lossen rearrangement Pinacol rearrangement Seyferth–Gilbert homologation SN1 reaction (generally) Stevens rearrangement Wagner–Meerwein rearrangement Westphalen–Lettré rearrangement Wolff rearrangement 1,3-rearrangements take place over 3 carbon atoms. Les réactions suivantes comportent un réarrangement 1,2 dans leur mécanisme: Réarrangement 1,2 de Wittig Réarrangement d'alpha-cétol Réarrangement de Beckmann Réarrangement de l'acide benzilique Réarrangement de Brook Réarrangement de Criegee Réarrangement de Curtius Réaction d'expansion de cycle de Dowd-Beckwith Réarrangement de Favorskii Réaction Friedel-Crafts Réarrangement de Fritsch-Buttenberg-Wiechell Réarrangement de danse halogène Réarrangement de Hofmann Réarrangement de Lossen Réarrangement du pinacol Homologation de Seyferth-Gilbert SN1 (en général) Réarrangement de Stevens Réarrangement de Wagner-Meerwein Réarrangement de Westphalen-Lettré Réarrangement de Wolff ↑ (de) Über Triphenylmethyl-peroxyd.

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