The advantages of HDA is that it provides a rapid method of nucleic acid amplification of a specific target at an isothermic temperature that does not require a thermal cycler. Les avantages de la HDA sont qu’elle fournit une méthode rapide d’amplification de l’acide nucléique d’une cible spécifique à une température isothermique ne nécessitant pas de thermocycleur.
2.
Despite the selling point that HDA negates the use of a thermal cycler and therefore allows research to be conducted in the field, much of the work required to detect potentially hazardous microorganisms is carried out in a research/hospital lab setting regardless. Malgré l'argument de vente selon lequel HDA rend caduque l'utilisation d'un thermocycleur et permet donc d'effectuer des recherches sur le terrain, une grande partie du travail requis pour détecter les micro-organismes potentiellement dangereux est effectuée dans un laboratoire de recherche / hôpital.
3.
At present, mass diagnoses from a great number of samples cannot yet be achieved by HDA, whereas PCR reactions carried out in thermal cycler that can hold multi-well sample plates allows for the amplification and detection of the intended DNA target from a maximum of 96 samples. Actuellement, la HDA ne permet pas encore de diagnostiquer la masse un grand nombre d’échantillons, alors que les réactions de PCR effectuées dans un thermocycleur pouvant contenir des plaques d’échantillons multipuits permettent l’amplification et la détection d'une cible ADN recherchée, typiquement à partir de 96 échantillons, voire 384.
4.
This process involves the separation of the double-stranded DNA in high heat into single strands (the denaturation step, typically achieved at 95–97 °C), annealing of the primers to the single stranded DNA (the annealing step) and copying the single strands to create new double-stranded DNA (the extension step that requires the DNA polymerase) requires the reaction to be done in a thermal cycler. Ce processus implique la séparation de l’ADN double brin à haute température en simple brins (l’étape de dénaturation, généralement réalisée à 95–97 °C), l'hybridation des amorces sur l'ADN simple brin (l'étape d'annealing) et la copie des simple brins pour créer un nouvel ADN double brin (l'étape d'extension qui nécessite l'ADN polymérase).
